Mostrar código-fonte de Correlação de Lee-Kesler

A '''correlação de Lee-Kesler'''<ref>Lee B.I., Kesler M.G., "A Generalized Thermodynamic Correlation Based on Three-Parameter Corresponding States", AIChE J., 21(3), 510-527, 1975
</ref>
permite a estimativa da [[pressão de vapor]] P<sub>s</sub> de uma [[substância]] qualquer a uma dada temperatura T, a partir de sua [[pressão crítica]] P<sub>c</sub>, [[temperatura crítica]] T<sub>c</sub> e [[fator acêntrico]]&nbsp;ω, através das seguintes relações:

<math> \ln P_r = f^{(0)} + \omega \cdot f^{(1)} </math>

<math> f^{(0)}=5,92714 - \frac{6,09648}{T_r} - 1,28862 \cdot \ln T_r + 0,169347 \cdot T_r^6 </math>

<math> f^{(1)}=15,2518 - \frac{15,6875}{T_r}-13,4721 \cdot \ln T_r + 0,43577 \cdot T_r^6 </math>

com

<math>P_r=\frac{P}{P_c}</math> (pressão reduzida) e <math>T_r=\frac{T}{T_c}</math> (temperatura reduzida)

O erro cometido para substâncias [[Polaridade_molecular|polares]] e pequenas pressões é de até 10%, sendo a estimativa, em geral, menor do que a pressão de vapor real. Para pressões acima de 1&nbsp;bar, o erro é menor que 2%.&nbsp;<ref>Reid R.C., Prausnitz J.M., Poling B.E., "[[The Properties of Gases & Liquids]]", 4. Auflage, McGraw-Hill, 1988
</ref>

==Ver também==
*{{Link|de|2=http://de.wikipedia.com/wiki/Ambrose-Walton-Methode|3=Correlação de Ambrose-Walton}}

==Referências==
<references/>

[[Categoria:Mudanças de fase]]