Dendrito (cristal)

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Dendritos de manganês em um plano de calcário de Solnhofen, Alemanha. Escala em mm.

Um cristal dendrítico é um cristal que se desenvolve com uma forma multi-ramificada típica. O nome vem da palavra grega dendron (δενδρον) que significa "árvore", já que a estrutura do cristal lembra a de uma árvore. Esses cristais podem ser sintetizados usando um líquido puro super-resfriado, mas também são bastante comuns na natureza. Os cristais mais comuns na natureza que exibem crescimento dendrítico são flocos de neve e gelo nas janelas, mas muitos minerais e metais também podem ser encontrados em estruturas dendríticas.[1][2][3]

Simulação da solidificação dendrítica em um líquido puro super-resfriado usando o modelo de campo de fase desenvolvido por Kobayashi.[4]
Formação de dendrito de gelo em um floco de neve
Exemplo de um dendrito em pirolusita.
Um diagrama simplificado para uma interface sólido-líquido áspera no nível atômico.
Um diagrama simplificado para uma interface sólido-líquido suave no nível atômico.

Formação de dendritos

A formação de dendritos começa com alguma nucleação, ou seja, a primeira aparição de crescimento sólido, no líquido super-resfriado. Esta formação irá inicialmente crescer esfericamente até que esta forma não seja mais estável. Essa instabilidade tem duas causas: a anisotropia na energia de superfície da interface sólido/líquido e a cinética de ligação das partículas aos planos cristalográficos quando elas se formam.[5]

Na interface sólido-líquido, podemos definir uma energia de superfície, γsl, que é o excesso de energia na interface líquido-sólido para acomodar as mudanças estruturais na interface.[5]

Para uma interface esférica, a equação de Gibbs-Thomson então dá uma depressão de ponto de fusão em comparação com uma interface plana ΔTm, que tem a relação

ΔTmγslr

onde r é o raio da esfera. Este subresfriamento de curvatura, o abaixamento efetivo do ponto de fusão na interface, sustenta a forma esférica para pequenos raios.[5]

No entanto, a anisotropia na energia de superfície implica que a interface irá deformar para encontrar a forma energeticamente mais favorável. Para simetria cúbica em 2D podemos expressar esta anisotropia int a energia de superfície como

γsl(θ)=γsl0[1+ϵcos(4θ)].

Isso dá origem a uma rigidez superficial

γsl0[115ϵcos(4θ)]


onde notamos que esta quantidade é positiva para todos os ângulos θ quando ϵ<1/15. Neste caso, falamos de "anisotropia fraca". Para valores maiores de ϵ, a "anisotropia forte" faz com que a rigidez da superfície seja negativa para alguns θ. Isso significa que essas orientações não podem aparecer, levando aos chamados cristais "facetados", ou seja, a interface seria um plano cristalográfico inibindo o crescimento ao longo dessa parte da interface devido à cinética de fixação.[5]

Construção de Wulff

Predefinição:MainPara acima e abaixo da anisotropia crítica, a construção de Wulff fornece um método para determinar a forma do cristal. Em princípio, podemos entender a deformação como uma tentativa do sistema de minimizar a área com a maior energia de superfície efetiva.[5]

Velocidade de crescimento

Levando em conta a cinética de fixação, podemos derivar que, tanto para o crescimento esférico quanto para o crescimento da superfície plana, a velocidade de crescimento diminui com o tempo em t1/2. No entanto, encontramos crescimento parabólico estável, onde o comprimento cresce com t e a largura com t. Portanto, o crescimento ocorre principalmente na ponta da interface parabólica, que se prolonga por mais e mais tempo.  Eventualmente, os lados desta ponta parabólica também exibirão instabilidades dando a um dendrito sua forma característica.[6]

Direção de crescimento preferida

Quando os dendritos começam a crescer com pontas em direções diferentes, eles exibem sua estrutura cristalina subjacente, pois essa estrutura causa a anisotropia na energia de superfície. Por exemplo, um dendrito crescendo com estrutura cristalina BCC terá uma direção de crescimento preferida ao longo do 100 Trajeto. A tabela abaixo fornece uma visão geral das direções cristalográficas preferidas para o crescimento dendrítico.[5] Observe que quando o efeito de minimização de energia de deformação domina sobre a minimização de energia de superfície, pode-se encontrar uma direção de crescimento diferente, como com Cr, que tem como direção de crescimento preferencial 111, mesmo sendo um látice BCC.[7]

Direção de crescimento preferida para estruturas cristalinas comuns[5]
Estrutura cristalina Direção de crescimento preferida Exemplos
FCC 100 Al, Cu, Ni, γ-Fe
BCC 100 δAFe, Succinonitrila (SCN),

NHA4Cl (CsCl-type)

Tetragonal 110 Sn
HCP 101¯0 Zn, HA2O

Experimento de microgravidade da NASA

GIF animado da formação de dendritos - NASA

O Experimento de Crescimento Dendrítico Isotérmico (IDGE) é um experimento de solidificação da ciência dos materiais que os pesquisadores usam em missões do ônibus espacial para investigar o crescimento dendrítico em um ambiente onde o efeito da gravidade (convecção no líquido) pode ser excluído.[8] Os resultados experimentais indicaram que, em superresfriamentos mais baixos (até 1,3 K), esses efeitos convectivos são realmente significativos. Em comparação com o crescimento em microgravidade, a velocidade da ponta durante o crescimento dendrítico sob gravidade normal foi até várias vezes maior.[9]

Ver também

Predefinição:Referências

Ligações externas

Predefinição:Esboço-química