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- ...}}|PIN=<nowiki>2-difluorofosforiloxipropano</nowiki>|OtherNames=Dilfuoreto de Isopropóxifosforila;|Section1={{Chembox Identifiers '''2-difluorofosforiloxipropano''' é um composto de fósforo obtido de forma sintética, formulado em <chem>C3H7F2O2P</chem><ref>{{Citar web|titulo ...867 byte (104 palavras) - 03h31min de 17 de maio de 2019
- ...ingua=en|ultimo=PubChem}}</ref>. É um reagente orgânico atuante como fonte de íons Cloro.{{Referências}} [[Categoria:Compostos de fósforo]] ...1 kB (140 palavras) - 23h56min de 18 de janeiro de 2020
- ...' é um organofosforado formulado em <chem>C4H10FOPS</chem> e na formulação de<chem>[(CH3)2CHO]CH3P(S)F</chem><ref>{{Citar web|titulo=Phosphonofluoridothi [[Categoria:Compostos de fósforo]] ...1 kB (172 palavras) - 19h29min de 17 de abril de 2020
- ...<chem> C5H10FO3P</chem>. É um agente nervoso incapacitante, com velocidade de ação lenta<ref>{{citar web|url=https://www.thevespiary.org/library/Files_Up [[Categoria:Compostos de fósforo]] ...2 kB (191 palavras) - 01h32min de 22 de novembro de 2019
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- ...iódica]]. O nome foi adotado oficialmente pela [[IUPAC]] em [[31 de maio]] de 2012.<ref name="Lv">{{citar web ...na]], em [[1999]]. Junto com o [[moscóvio]] toma parte da denominada "ilha de estabilidade", cujos elementos químicos, teoricamente, deveriam ser mais es ...11 kB (1 755 palavras) - 21h15min de 25 de janeiro de 2024
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- ...Atomic Numbers 113, 115, 117 and 118] publicado pela [[União Internacional de Química Pura e Aplicada]] (2015)</ref> Tem o [[símbolo químico|símbolo]] '' ...lizado pela [[União Internacional de Química Pura e Aplicada|IUPAC]] em 30 de novembro como ''tennessine,''<ref>{{Citar web|url=http://iupac.org/iupac-is ...10 kB (1 623 palavras) - 19h50min de 28 de setembro de 2024
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