Grande função de partição

A grande função de partição é, em mecânica estatística, uma grandeza que descreve as propriedades estatísticas de um sistema em equilíbrio termodinâmico. As variáveis termodinâmicas do sistema, tais como a energia total, energia livre, entropia, e pressão, podem ser expressas em termos da grande funçao de partição do sistema.

Essemble Grande Canônico

No essemble grande canônico a energia $E$ e o número de partículas $N$ podem flutuar em torno de seus respectivos valores médios, com desvios quadráticos que devem ser muito pequenos para sistemas suficientemente grandes. No caso de um fluido puro, as variáveis independentes são a temperatura, o volume $V$ e o potencial químico $\mu$. A conexão com a termodinâmica se realiza por meio do grande potencial termodinâmico. O essemble grande canônico é muito útil em diversas circunstâncias, como no caso quântico, para tratar o problema de um gás de partículas.

Cálculo para a obtenção da Função de Grande Partição

Consideremos um sistema isolado $S$, com energia total $E_0$, em contato com um reservatório $R$ de calor e de partículas (por simplicidade, consiremos um sistema puro, isto é, com um único tipo de partícula). No sistema $S$ há subsitemas $S_1,S_2,...,S_n$ separados por paredes ideal, isto é diatérmica e permeável, mas que permanece fixa, impedindo que haja variação de volume.

O postulado fundamental da mecânica estatística estabelece que a probabilidade de o sistema $S$ ser encontrado num particular estado microscópico $j$, com energia $E_j$ e número de partículas $N_j$, pode ser escrita na forma:

$P_j=c{\mathrm{\Omega }}_R(E_0-E_j,N_0-N_j)$

onde $c$ é uma constante e ${\mathrm{\Omega }}_R(E,N)$ é a quantidade de estados microscópicos acessíveis ao reservatório $R$ com energia $E$ e número de partículas $N$.

Tomando o logarítio natural de $P_j$, obtemos

$ln(P_j)=ln(c{\mathrm{\Omega }}_R(E_0-E_j,N_0-N_j))=ln(c)+ln({\mathrm{\Omega }}_R(E_0-E_j,N_0-N_j))$

Onde $ln(c)=constante$.

Usando, agora, a expansão de Taylor para o $ln(P_j)$:

$ln(P_j)=constante+\left({\frac{\partial ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial E}}_{E_0,N_0}\right)(-E_j)+\left({\frac{\partial ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial E}}_{E_0,N_0}\right)(-N_j)+...$

Pelo segundo postulado da mecânica estatística, temos: $\frac{ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial E}=\frac{1}{k_{B}T}$ e $\frac{ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial N}=-\frac{\mu }{k_{B}T}$ onde $T$ é a temperatura, $k_B$ é a constante de Boltzman e $\mu$ o potencial químico do reservatório.

Exponenciando ambos os termos da última expressão, temos

$exp\{ln(P_j)\}=exp\{constante+({\frac{\partial ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial E}}_{E_0,N_0})(-E_j)+({\frac{\partial ln{\mathrm{\Omega }}_R}{\partial E}}_{E_0,N_0})(-N_j)+...\}$

$\Rightarrow P_j=\frac{1}{\mathrm{\Xi }}exp\{-\beta E_j+\beta \mu N_j\}$

onde $\beta =\frac{1}{k_{B}T}$ é uma relação bastante usal na física estatística e $\mathrm{\Xi }$ é a grande função de partição, a qual fica, portanto, dada como

$\mathrm{\Xi }=\sum _{j}exp(-\beta E_j+\beta \mu N_j)$